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盐酸埃克替尼片(凯美纳)

  • 通用名称 盐酸埃克替尼片
  • 产品编号 XTY006104
  • 批准文号 国药准字H20110061
  • 生产厂家 贝达药业股份有限公司
  • 功能主治 用于晚期非小细胞肺癌二线治疗。
  • 市场价 ¥2136.0元
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商品名称: 盐酸埃克替尼片(凯美纳)
通用名称: 盐酸埃克替尼片
剂型选择: 片剂
主要原料: 主要成份为盐酸埃克替尼。
主要作用: 用于晚期非小细胞肺癌二线治疗。
用法用量: 125mg/次,3次/日。
生产企业: 贝达药业股份有限公司
说明书

请仔细阅读说明书,并在医生及药师指导下购买和使用。

通用名称:盐酸埃克替尼片

商品名称:盐酸埃克替尼片(凯美纳)

英文名称:Icotinib Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanAiKeTiNiPian(KaiMeiNa)

【主要成份】 主要成份为盐酸埃克替尼。

【成 份】

  化学名:4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-喹唑啉并[6,7-b]-12-冠-4盐酸盐

  分子量:C22H21N3O4·HCl

【性 状】 凯美纳为棕红色薄膜衣片,去除包衣后显类白色。

【适应症/功能主治】 用于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

【规格型号】125mg*21s

【用法用量】125mg/次,3次/日。

【不良反应】埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。 III期临床试验(ICOGEN)最常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。

【禁 忌】已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。

【注意事项】 1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断凯美纳治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短(<6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用凯美纳治疗时应谨慎。 2.已观察到少数患者一过性肝氨基转移酶升高。因此,建议定期检查肝功能,特别是在用药的前一个月内。肝脏氨基转移酶轻度升高的患者应慎用凯美纳。氨基转移酶中度升高或以上的患者需暂停用药,监测氨基转移酶直至其升高缓解或消失可恢复用药。 3.如以下情况加重,应即刻就医:新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽;严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食。 4.对驾驶及操纵机器能力的影响:在凯美纳治疗期间,可出现乏力的症状,出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。

【儿童用药】目前尚无凯美纳用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。

【老年患者用药】目前尚无特殊针对老年患者的临床研究资料。在ICOGEN研究中受试者年龄65岁以上患者占19.0%。与65岁以下受试者相比,65岁以上患者的平均用药时间(天数)略高于65岁以下组,皮疹、腹泻和氨基转移酶升高的发生率略低于后者,疗效相近。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.目前尚无凯美纳用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明,在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼,在大鼠中可观察到死胎率升高,部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受凯美纳治疗期间避免妊娠。 2.哺乳期使用:目前尚无凯美纳用于哺乳期女性的临床资料。尚不清楚埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受凯美纳治疗期间停止母乳喂养。

【药物相互作用】目前埃克替尼尚未进行正式的药物相互作用研究。体外试验表明,埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢,对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用,未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。

【药物过量】目前尚不清楚过量服用埃克替尼可能产生的症状,也没有针对服用过量埃克替尼的特异治疗方法。在I期临床试验中,部份患者服用剂量达400mg,每日三次时,不良反应(主要是皮疹和腹泻)的发生率和严重程度均增加。对于服用药物过量引起的不良反应应给予对症治疗,特别是严重腹泻应给予及时的治疗。

【药理毒理】埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。埃克替尼抑制EGFR酪氨酸激酶活性的半数有效浓度(IC50)为5nM,在所测试的88种激酶中,500nM浓度的埃克替尼只对EGFR野生型及其突变型有明显的抑制作用,对其它激酶均没有抑制作用,提示埃克替尼是一个高选择性的EGFR激酶抑制剂。体外研究和动物实验表明埃克替尼可抑制多种人肿瘤细胞株的增殖。

【药代动力学】凯美纳分别在22例健康受试者和71例晚期NSCLC患者中分别进行了不同剂量单次和多次给药的药代动力学研究;口服后吸收迅速,分布广泛。平均血浆半衰期为约6小时,健康志愿者和癌症患者没有明显区别。埃克替尼口服7-11天后达到稳态,没有明显的蓄积。

【贮 藏】遮光、密封保存。

【包 装】21片/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20110061

【生产企业】贝达药业股份有限公司

盐酸埃克替尼片(凯美纳)

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